《表1 1 247例新生儿耳聋基因突变位点分布情况[例 (%) ]》

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《韶关地区新生儿耳声发射与耳聋基因联合筛查结果分析》

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1 247例对象中49例耳聋基因筛查阳性，突变情况见表1。耳聋遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异，本次受检者中有665例男性，582例女性，检测有27例男性携带，22例女性携带，故男女出现耳聋基因携带无差异（P>0.05）。见表2。