《表1 耳聋儿童和正常儿童易感基因突变位点分布检出情况比较 (例, %) Tab.1 Comparison of the detection of mutation gene susceptible
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《湖北某特殊学校52例耳聋患儿耳聋基因检测结果分析》
注:-采用Fisher确切概率法。
52例受检的耳聋学生中突变携带者18例,检出率为34.62%,其中13例GJB2突变基因(25.0%),3例SLC26A4突变基因(5.77%),2例mtDNA突变基因检出(3.85%),未检出GJB3基因突变。见表1。
图表编号 | XD0030740100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.10 |
作者 | 王红梅、李斌、周娇 |
绘制单位 | 湖北医药学院附属东风医院实验中心、湖北医药学院附属东风医院妇产科、湖北医药学院附属东风医院泌尿外科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |