《表2 4种耳聋基因的基因突变位点在各民族CI植入患儿中检出率 (例)》

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《贵州省人工耳蜗植入患儿的常见耳聋基因突变位点分析》

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汉族患者常见耳聋基因突变检出率为36.73%（18/49），少数民族为19.44%（7/36），汉族患者基因突变检出率较少数民族患者高，差异有统计学意义（χ2=8.125，P=0.008）；各少数民族患者四种常见耳聋基因检出率比较见表2，可见苗族、布依族（余少数民族因总病例数较少未分别进行统计学分析）差异无统计学意义（χ2=2.104，P>0.05）。汉族18例有耳聋基因突变的患者中最常见的突变位点为c.235delC，等位基因检出率为18.37%（18/98）；苗族4例基因突变中最常见突变位点为c.235delC，等位基因检出率为14.71%（5/34）；布依族2例检出基因突变中，突变位点为PDS2168A>G/-和m.1555A>G同质突变，等位基因检出率前者占5.00%（1/20），后者占10%（2/20）；侗族1例检出基因突变，突变位点为m.1494C>T异质突变，等位基因检出率均为12.50%（1/8）；仡佬族、土家族、黎族、穿青族均未检出基因突变。