《表2 各耳聋基因突变谱：贵州省常见致聋基因突变患儿人工耳蜗植入术后康复效果评估》

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《贵州省常见致聋基因突变患儿人工耳蜗植入术后康复效果评估》

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四组患儿一般情况见表1，耳聋基因检测结果见表2:GJB2基因突变组有5种不同突变类型，其中最多见为235delC纯合突变；SLC26A4基因突变组有6种不同突变类型（由于mtDNA12SrRNA基因突变仅2例，故仅评估未统计学比较。其中1例家长代述出生时新生儿听力筛查通过，6月龄时曾有庆大霉素用药史；另一名患儿出生后未行听力筛查，但1岁以内因反复“腹泻”在院外使用抗生素（具体不详），患儿对声音反应逐渐减弱）。对照组中2名为早产儿，3例出生缺氧窒息史，其余另49例母孕期及出生无高危因素，常见4个耳聋基因20个位点检测均为阴性，为不明原因耳聋，生后耳毒性药物用药史不详。所有对象均为语前聋，植入的耳蜗型号包括澳大利亚Freedom、美国和美Harmony、奥地利OPUS2、诺尔康NSP-60。4组患儿在植入装置上的差异、年龄、性别均无统计学意义（t检验，P>0.05）。