《表1 各组患儿一般情况:贵州省常见致聋基因突变患儿人工耳蜗植入术后康复效果评估》
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《贵州省常见致聋基因突变患儿人工耳蜗植入术后康复效果评估》
四组患儿一般情况见表1,耳聋基因检测结果见表2:GJB2基因突变组有5种不同突变类型,其中最多见为235delC纯合突变;SLC26A4基因突变组有6种不同突变类型(由于mtDNA12SrRNA基因突变仅2例,故仅评估未统计学比较。其中1例家长代述出生时新生儿听力筛查通过,6月龄时曾有庆大霉素用药史;另一名患儿出生后未行听力筛查,但1岁以内因反复“腹泻”在院外使用抗生素(具体不详),患儿对声音反应逐渐减弱)。对照组中2名为早产儿,3例出生缺氧窒息史,其余另49例母孕期及出生无高危因素,常见4个耳聋基因20个位点检测均为阴性,为不明原因耳聋,生后耳毒性药物用药史不详。所有对象均为语前聋,植入的耳蜗型号包括澳大利亚Freedom、美国和美Harmony、奥地利OPUS2、诺尔康NSP-60。4组患儿在植入装置上的差异、年龄、性别均无统计学意义(t检验,P>0.05)。
图表编号 | XD00114142200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.15 |
作者 | 兰莉、李斐、叶清、韩巍、张嫄、王敏、黄维、曹祖威、刘宇清、陶方英、杨雪、张倩、宋洪兰、王幼勤、杨可婕 |
绘制单位 | 贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心、贵州省人民医院听力中心 |
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