《表2 江西不同年龄儿童耳聋患者的常见耳聋基因突变携带率》

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《江西儿童耳聋患者的耳聋基因分析》

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注:*每个年龄段均含该年龄段上限年龄。

（见表2） 本研究纳入的患儿中，0-1岁（含1岁）的患儿共153名，检出17例耳聋基因携带者，分别为GJB2基因突变11例，SLC26A4基因突变5例，线粒体12S rRNA均质型突变1例；1-2岁（含2岁）患儿共11例，该组患儿检出耳聋基因携带者为4例，分别SLC26A4基因突变2例，GJB2基因突变2例；2-3岁（含3岁）患儿有10例，基因突变携带者2例，分别为GJB2基因突变和SLC26A4基因突变各1例（见表4）；而3岁以上的患儿共纳入了23例，有5例患儿携带耳聋致病基因，为SLC26A4基因突变3例，GJB2基因突变2例。