《表1 耳聋基因突变位点在耳聋患儿与正常听力新生儿中的分布情况比较[n(%)]》

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《新生儿听力筛查联合PCR-导流杂交技术在遗传性非综合征型耳聋患儿筛查中的应用》

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注：—表示使用Fisher确切概率法进行检验，故无χ2值。

耳聋基因中，GJB2基因235delC突变位点构成比最高，占52.00%(39/75）。耳聋患儿与正常听力新生儿GJB2基因35delG、176del16、235delC、299delAT，mtDNA基因1494C>T、1555A>G，GJB3基因538C>T，sLc26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G 9个突变位点的构成比比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。见表1。