《表1 克隆及荧光定量PCR使用引物》

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《割手密蛋白磷酸酶基因SsPP2C1的克隆及表达分析》

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根据转录组测序结果，从割手密磷酸蛋白激酶的编码区两端设计引物（表1），提取割手密2013-13叶片的RNA，并反转录得到cDNA，以cDNA为模板扩增割手密PP2c基因。扩增程序为:94℃2 min；94℃30 s，60℃30 s，72℃1 min，35个循环；72℃5 min。PCR产物连接转化DH5α，阳性克隆交由昆明硕擎生物技术有限公司测序。