《表1 基因克隆、荧光定量PCR及转基因引物》

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《杧果MiPGP1和MiPGP2的表达分析及其对拟南芥不定根形成的影响》

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注：简并引物中，大写碱基表示引物的5′–非简并区，小写碱基表示引物的3′–简并区。

搜索Gen Bank公布的部分木本植物及拟南芥氨基酸序列，利用i CODEHOP v1.1程序（Boyce et al.，2009）设计2对简并引物Mi PGPF1和Mi PGPR1、Mi PGPF2和Mi PGPR2（表1）。取黑暗培养1 d的杧果子叶，参照肖洁凝等（2003）的方法提取RNA，然后以Oligo T为引物，按照说明书用Prime ScriptTM RT reagent Kit with g DNA Eraser将其反转录得到c DNA。以此c DNA为模板，利用简并引物PCR扩增获得中间片段，PCR反应体系及条件同Li等（2012）的报道。