《表1 草莓FaHYH基因克隆及荧光定量所用引物》

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《草莓FaHYH基因的序列特征与时空表达特性分析》

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以‘丰香’草莓果实cDNA为模板，用FaHYH-F和FaHYH-R为引物（表1）进行PCR扩增（图1），得到约500 bp的特异条带，将测序结果与已经测序的二倍体野生草莓Fragaria vesca Fv HYH序列进行比对，序列一致性达99.09%，所得序列即为栽培草莓HYH基因。