《表1 基因克隆及荧光定量PCR引物设计》

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《绞股蓝皂苷生物合成后修饰酶基因的cDNA克隆和组织表达特征》

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根据绞股蓝转录组Unigenes中注释为CYP-94A1和UGT91A1的序列经比对分析（Chen et al.，2016），用NCBI网站的Primer-Blast工具分别设计PCR引物及qPCR引物（表1）。