《表1 克隆及实时荧光定量PCR分析引物》
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《乙烯利诱导菠萝成花过程中FT基因的克隆与表达分析》
通过检索菠萝基因组数据库,获得两个FT基因序列信息,以此为基础设计引物(表1)用于扩增菠萝FT基因cDNA。PCR扩增程序:94℃变性5 min后,设定94℃30 s;57℃30 s;72℃20 s程序进行35个循环,72℃延伸10 min,凝胶分析扩增结果。引物合成和测序由天一辉远公司完成。
图表编号 | XD001962400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.10 |
作者 | 阮城城、年宇薇、胡福初、王祥和、范鸿雁、吴凤芝、陈哲、张治礼 |
绘制单位 | 海南大学热带作物学院、海南省农业科学院热带果树研究所·海南省热带果树生物学重点实验室、农业部海口热带果树科学观测实验站、海南大学生命科学与药学院、海南省农业科学院热带果树研究所·海南省热带果树生物学重点实验室、农业部海口热带果树科学观测实验站、海南省农业科学院热带果树研究所·海南省热带果树生物学重点实验室、农业部海口热带果树科学观测实验站、海南省农业科学院热带果树研究所·海南省热带果树生物学重点实验室、农业部海口热带果树科学观测实验站、海南省农业科学院热带果树研究所·海南省热带果树生物学重点实验室、农业部 |
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