《表1 基因名称及实时荧光定量PCR引物》
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《紫斑牡丹种子发育期油脂合成积累的源汇基因协同表达》
利用本研究团队前期构建的紫斑牡丹种子转录组数据库,获得源基因GPD1及汇基因DGAT1与DGAT2的编码区序列,采用PrimerQuest在线软件,设计qRT-PCR扩增引物(表1)。依据大连宝生物公司的SYBR Premix Ex TaqTMII(Tli RNaseH Plus)试剂盒提供的参照考方法,采用美国Applied Biosystems公司的ABI7500 Real time PCR仪说明书推荐的qRT-PCR程序,以紫斑牡丹UBQ(ubiquilin)为内参基因(刘传娇等,2015),应用2-ΔΔCT的分析方法(邹冰杰等2016),计算目的基因的相对表达量。每个实验均设3次生物学重复。
图表编号 | XD0050936600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.14 |
作者 | 韩平、阮成江、丁健、张莞晨、吴波、阮东、刘文浩、王国辉 |
绘制单位 | 大连民族大学资源植物研究所生物技术与资源利用教育部重点实验室、大连民族大学资源植物研究所生物技术与资源利用教育部重点实验室、大连民族大学资源植物研究所生物技术与资源利用教育部重点实验室、大连民族大学资源植物研究所生物技术与资源利用教育部重点实验室、大连民族大学资源植物研究所生物技术与资源利用教育部重点实验室、大连民族大学资源植物研究所生物技术与资源利用教育部重点实验室、国有阜新蒙古族自治县林业科技示范林场、国有阜新蒙古族自治县林业科技示范林场 |
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