《表1 基因名称及实时荧光定量PCR引物》

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《紫斑牡丹种子发育期油脂合成积累的源汇基因协同表达》


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利用本研究团队前期构建的紫斑牡丹种子转录组数据库,获得源基因GPD1及汇基因DGAT1与DGAT2的编码区序列,采用PrimerQuest在线软件,设计qRT-PCR扩增引物(表1)。依据大连宝生物公司的SYBR Premix Ex TaqTMII(Tli RNaseH Plus)试剂盒提供的参照考方法,采用美国Applied Biosystems公司的ABI7500 Real time PCR仪说明书推荐的qRT-PCR程序,以紫斑牡丹UBQ(ubiquilin)为内参基因(刘传娇等,2015),应用2-ΔΔCT的分析方法(邹冰杰等2016),计算目的基因的相对表达量。每个实验均设3次生物学重复。