《表1 克隆及实时荧光定量PCR分析引物》

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《菠萝COL基因的克隆及响应乙烯的表达特性分析》

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通过拟南芥CO基因在菠萝基因组数据库中进行比对，获得4个COL同源基因的序列，以此为基础利用Primer5.0软件设计引物（表1）对菠萝COL基因的ORF区进行扩增。以反转录的c DNA为模板，反应体系为25μL。95℃预变性3 min；95℃变性15 s，56℃退火30 s，72℃延伸1 min，32个循环；72℃延伸5 min。凝胶分析扩增结果。引物合成和测序由天一辉远公司完成。