《表1 鸡爪槭ZDS和LCYB基因克隆及荧光定量PCR所用引物》

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《鸡爪槭ZDS和LCYB基因的克隆及其表达分析》

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从NCBI数据库中下载相关植物的ZDS和LCYB基因序列，设计2个基因保守区引物ZDS-F ZDS-R和LCYB-F/LCYB-R（表1）。根据保守区的测序结果设计3'RACE引物ZDS-3'-1/ZDS-3'-2和LCYB-3'-1/LCYB-3'-2，以及5'RACE引物ZDS-5'-1ZDS-5'-2和LCYB-5'-1/LCYB-5'-2。然后拼接所获得各个片段序列，得到基因的cDNA全长，并设计ORF框验证引物ZDS-ORF-F/ZDS-ORF-R和LCYB-ORF-F/LCYB-ORF-R。PCR扩增反应体系和反应程序的设定参照马成通等（2016）的试验方法，PCR扩增产物经检测后，回收目的片段，将其连接、转化、挑菌，并送阳性克隆至上海铂尚生物公司测序。