《表1 CXCL9基因克隆和荧光定量PCR所用的引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《牙鲆趋化因子基因CXCL9的克隆、鉴定与表达分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

基于相似物种转录本信息序列合成引物CXCL9-F1/CXCL9-R1（表1）。以牙鲆的肝脏cDNA作为模板，经PCR扩增、克隆、测序进行序列验证，根据验证正确的基因片段设计RACE引物CXCL9-RACE-5NGSP/5GSP和CXCL9-RACE-3NGSP/3GSP分别进行5′和3′端RACE扩增（RACE反应按照S ma r t e rT M R A C E c D N A A mp l i f i c a t i o n K i t(Clontech）进行)，PCR产物用1.5%的琼脂糖凝胶电泳分离切胶，然后进行胶回收，连接至pEASY-T1载体，转化大肠杆菌感受态细胞，筛选单克隆菌液送至华大基因进行测序验证。