《表1 实时荧光定量PCR所用基因及其引物序列》

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《利用马克隆值差异显著的BILs鉴定棉纤维品质相关基因》

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利用AMV反转录试剂盒将RNA合成cDNA（普洛麦格北京生物技术有限公司）。从差异表达基因中随机挑选2个上调基因和2个下调基因，使用Oligo软件设计引物（表1），以看家基因18S rRNA为内参对照，利用GoTaq qPCR Master Mix（普洛麦格北京生物技术有限公司）在荧光定量PCR仪Roche Light Cycler480(Roche公司）进行qRT-PCR分析。引物合成由上海英骏生物技术有限公司完成。数据分析采用双标准曲线法分析2个材料间的相对表达量：F=（样品1目的基因浓度/样品1看家基因浓度）/（样品2目的基因浓度/样品2看家基因浓度）。每个样品qRT-PCR设置3个生物学重复。