《表1 实时荧光定量PCR基因引物序列》

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《基于叶球转录组数据比较的甘蓝杂种优势分析》

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为了验证RNA-seq数据结果的准确性，随机选取7个差异表达基因进行荧光定量PCR验证，内参基因为CYP（GenBank:M55018.1），引物序列见表1。第1链反转录使用去gDNA的Prime ScriptTM RT第1链合成试剂盒（TaKaRa），然后使用abm?vaGreen qPCR MasterMix-No dye试剂盒在ABI 7500定量PCR仪上进行qRT-PCR循环。循环参数为:95℃10 min，40～45个循环:94℃15 s，60℃1 min。所有反应至少重复3次，结果使用2-ΔΔCt法（Adnan et al.，2011）对表达量数据进行分析。