《表1 实时荧光定量PCR所用引物序列》

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《UV-B预处理对拟南芥uvr8-2突变体响应干旱胁迫的影响》

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取第7天干旱组和UV-B+干旱组植株相同部位的莲座叶0.1 g，液氮研磨后用RNAiso Plus （Takara，Japan）进行RNA的提取，超微量紫外可见光分光光度计（Nanodrop-2000，Beckman，USA）检测RNA的质量，使用Prime ScriptTMRT Regent Kit with g DNA Eraser （Takara，Japan）进行基因组DNA的去除和c DNA的合成，使用TB Green Premix Ex Taq II （Tli RNase H Plus）（Takara，Japan）进行q PCR，并在Quant StudioTM6Flex Real Time PCR System （Applied Biosystems，USA）上进行实时荧光定量PCR数据的采集．采用△△Ct法，以Actin2作为内参基因标准化目的基因的表达．利用Primer Premier 5设计目的基因引物，并由生工生物公司合成，其序列见表1.