《表1 实时荧光定量PCR所用引物》

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《低温诱导稻曲病菌菌核形成的转录组学分析》

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为验证转录组数据准确性，随机选取6个DEG进行q RT-PCR定量。利用Primer Premier 5.0设计q RT-PCR引物，内参基因选用α-tubulin，引物列表详见表1。随后采用仪器CFX96 Real-Time System(BIO-RAD）进行q PCR扩增，反应程序：95℃5 min；95℃10 s，60℃30 s，40个循环，每个样品设置3次重复。采用2-ΔΔCT法计算差异基因相对表达量[17]。