《表1 实时荧光定量PCR所用的引物》
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《DNA甲基化参与调控马铃薯响应干旱胁迫的关键基因挖掘》
随机选择22个差异基因，使用Primer Express3.0.1设计引物（表1），进行实时荧光定量PCR分析。采用c DNA合成试剂盒9 （Ta Ka Ra，日本）将各样品3次生物学重复的RNA反转录为c DNA，以Actin为内参，利用Quant Studio5实时荧光定量PCR系统（ABI，美国）进行荧光定量检测。每个样品3次生物学重复，按2–ΔΔCT相对定量法计算相对表达量。
| 图表编号 | XD00212507700 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2021.04.12 |
| 作者 | 李鹏程、毕真真、孙超、秦天元、梁文君、王一好、许德蓉、刘玉汇、张俊莲、白江平 |
| 绘制单位 | 甘肃省干旱生境作物学重点实验室、甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室、甘肃农业大学农学院、甘肃省干旱生境作物学重点实验室、甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室、甘肃农业大学农学院、甘肃省干旱生境作物学重点实验室、甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室、甘肃农业大学农学院、甘肃省干旱生境作物学重点实验室、甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室、甘肃农业大学农学院、甘肃省干旱生境作物学重点实验室、甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室、甘肃农业大学农学院、甘肃省干旱生境作物学重点实验室、甘肃省作物遗传改良 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
