《表1 实时荧光定量PCR所用引物》

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《芒果胶孢炭疽病菌应答菌丝机械损伤产生无性孢子的分子机制》

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随机选择5个基因进行实时荧光定量PCR分析。使用天根总RNA提取试剂盒提取胶孢炭疽菌菌丝RNA，采用TransScript One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix （全式金）逆转录合成cDNA。以反转录产物为模板，Actin为内参，采用SuperReal PreMix Plus （SYBR Green）天根荧光定量试剂盒，在ABI 7500 PCR仪中进行实时荧光定量检测。扩增程序如下:95°C2分钟；95°C10秒，60°C1分钟，45个循环。所有反应均进行3个生物学重复。采用2–（35）（35）CT法进行相对定量分析（Livak and Schmittgen，2001）。所用引物见表1。