《表1 实时荧光定量PCR所用的引物》

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《外源脱落酸处理的干旱胁迫下山桃叶片的转录组差异表达分析》

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为验证RNA-Seq结果的可靠性，以q RT-PCR检测RNA-Seq鉴定出的上调和下调表达基因，采用天根RNAprep Pure多糖多酚植物总RNA提取试剂盒提取植物组织RNA，并对提取的RNA进行反转录；用SYBR Green染料进行荧光定量PCR （q RT-PCR）分析，以2-ΔΔCT法计算基因的差异倍数，每个样品3次重复（冀美玲等2017）。选用Prupe.6G163400为内参基因，利用DNAMAN软件设计引物序列（表1）。