《表2 实时荧光定量PCR所用引物》

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《酿酒酵母ICT1基因敲除对其耐盐性的影响》

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按照Takara试剂盒步骤在4℃条件下提取重组菌的总核糖核酸（ribonucleicacid，RNA），以其为模板反转录为cDNA。反转录PCR（reverse transcription-PCR，RT-PCR）扩增体系:5×PrimeScript RT Master Mix 4μL、RNA模板1μL，双蒸水（dd H2O）补充至20μL。RT-PCR扩增程序:37℃反转录15 min；85℃热变性30 s；4℃保存。根据所测离子转运体基因ENA1和NHA1的序列设计RT-QPCR引物，引物信息见表2。