《表2 实时荧光定量PCR所用引物序列》
用Aidlab公司的EASYspin植物RNA快速提取试剂盒(cat.No.RN09)提取柑橘叶片的总RNA。严格参照BIORAD公司的i ScriptTM c DNA合成试剂盒(cat.No.170-8891)说明书合成c DNA第一链。使用BIORAD公司的定量PCR试剂盒(cat.No.170-8882AP)进行目的基因的相对定量分析。所用定量PCR引物见表2[34],使用20μL反应体系,反应条件:95℃3 min;94℃10 s,56℃10 s,72℃10 s,共40次循环;72℃10 min。选用柑橘actin为内参基因,以非转基因柑橘植株为对照,采用2-ΔΔCt法计算转基因柑橘植株中目的基因的相对表达量。
图表编号 | XD00180886300 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.04.16 |
作者 | 龙琴、杜美霞、龙俊宏、何永睿、邹修平、陈善春 |
绘制单位 | 西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心、西南大学、中国农业科学院柑桔研究所国家柑桔品种改良中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |