《表1 基因克隆和转基因植株鉴定所用引物》

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《转录因子CsWRKY61对柑橘溃疡病抗性的影响》

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Cs WRKY50、Cs WRKY61和Cs WRKY72的编码序列参见文献[34]。设计引物（表1），利用PCR在目的基因的5′和3′端分别添加合适的酶切位点，T-克隆到PGEM-T上，阳性克隆经PCR和测序验证。然后，通过酶切连接技术将CsWRKY50、CsWRKY61、CsWRKY72插入pLGN载体中CaMV 35S启动子的下游，分别构建植物表达载体p35S:CsWRKY50、p35S:CsWRKY61和p35S:CsWRKY72。将构建好的植物表达载体通过电激法转入农杆菌EHA105中用于柑橘的遗传转化。