《表1 本研究所用引物：甘薯IbCAF1基因的克隆及耐盐性、抗旱性鉴定》
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将构建的p CAMBIA1300-Ib CAF1-GFP质粒通过冻融法转入根癌农杆菌EHA105中。采用叶盘法对烟草品种W38进行转化[31]。将侵染后的烟草叶盘接种于含有15 mg L-1潮霉素、400 mg L-1头孢氨苄、1.0 mg L-1 6-BA和0.1 mg L-1 NAA的MS培养基上，每天13 h、54?mol m-2 s-1光照，（27±1）℃培养30 d，然后将再生芽培养于含有15 mg L-1潮霉素、400 mg L-1头孢氨苄、1.0 mg L-1 6-BA和0.1 mg L-1 NAA的1/2 MS培养基上，直至长成完整植株。对再生植株进行PCR检测，所用引物序列见表1。
| 图表编号 | XD00197821000 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.12.12 |
| 作者 | 陈杉彬、孙思凡、聂楠、杜冰、何绍贞、刘庆昌、翟红 |
| 绘制单位 | 中国农业大学、农业农村部甘薯生物学与生物技术重点实验室、教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室、北京市作物遗传改良重点实验室、中国农业大学、农业农村部甘薯生物学与生物技术重点实验室、教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室、北京市作物遗传改良重点实验室、中国农业大学、农业农村部甘薯生物学与生物技术重点实验室、教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室、北京市作物遗传改良重点实验室、中国农业大学、农业农村部甘薯生物学与生物技术重点实验室、教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室、北京市作物遗传改良重点实验室、中国农 |
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