《表1 本研究所用引物：小麦E3泛素连接酶基因TaAIRP2-1B克隆及功能分析》

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《小麦E3泛素连接酶基因TaAIRP2-1B克隆及功能分析》

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设计TaAIRP2-1B编码区特异引物TaAIRP2-1B-CF/R（表1），以小麦品种旱选10号cDNA为模板进行PCR扩增（实验步骤同材料与方法1.3），利用Infusion无缝连接试剂盒（Ta KaRa，China）将基因插入35S启动子后多克隆位点区域，构建拟南芥过表达载体pCAMBIA1300-TaAIRP2-1B。