《表1 本研究所用引物:烟草赤星病菌AabHLH1基因的克隆及功能分析》
注:引物序列中的小写字母为酶切位点及保护碱基。
以真菌转录因子数据库中芸薹生链格孢的bHLH转录因子基因AB10294(http://ftfd.snu.ac.kr/tf.php?a=summary0_dv&ref_id=1257&spe_id=2780)为查询序列,在NCBI(https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)中查找链格孢的同源基因,并分别以YS-16的基因组DNA和cDNA为模板,进行PCR验证。所用引物由生工生物工程(上海)有限公司合成,引物序列见表1。结构域预测采用Smart Server(http://smart.embl-heidelberg.de/)。
图表编号 | XD00114994900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.30 |
作者 | 杨然、李珊珊、毛胜洁、刘琛、常秦、杜立家、徐后娟 |
绘制单位 | 山东农业大学植物保护学院、山东农业大学植物保护学院、山东农业大学植物保护学院、山东农业大学植物保护学院、山东农业大学植物保护学院、山东农业大学植物保护学院、山东农业大学植物保护学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |