《表1 本研究中所用引物:核桃油酸脱氢酶基因JrFAD2的克隆及表达分析》
注:F表示上游引物,R表示下游引物,划线部分表示双酶切位点。
采用多糖多酚植物总RNA提取试剂盒(TIANGEN)提取核仁总RNA,使用TIANGEN公司的TIANscript RT Kit进行c DNA第一链的合成,方法参照说明书进行。根据核桃参考基因组[18]数据库中的油酸脱氢酶FAD2基因序列,使用Primer5.0设计引物,以核桃18S r RNA作为内参基因[19](表1)。
图表编号 | XD00220993900 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.10.10 |
作者 | 敬丹、骆翔、陈利娜、夏小丛、杨选文、李好先、王企、曹尚银 |
绘制单位 | 中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |