《表1 本研究中所用引物:核桃油酸脱氢酶基因JrFAD2的克隆及表达分析》

《表1 本研究中所用引物:核桃油酸脱氢酶基因JrFAD2的克隆及表达分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《核桃油酸脱氢酶基因JrFAD2的克隆及表达分析》


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注:F表示上游引物,R表示下游引物,划线部分表示双酶切位点。

采用多糖多酚植物总RNA提取试剂盒(TIANGEN)提取核仁总RNA,使用TIANGEN公司的TIANscript RT Kit进行c DNA第一链的合成,方法参照说明书进行。根据核桃参考基因组[18]数据库中的油酸脱氢酶FAD2基因序列,使用Primer5.0设计引物,以核桃18S r RNA作为内参基因[19](表1)。