《表1 本研究使用的引物：甘蔗NAD(P)H脱氢酶复合体O亚基基因克隆及其与甘蔗花叶病毒VPg互作》

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《甘蔗NAD(P)H脱氢酶复合体O亚基基因克隆及其与甘蔗花叶病毒VPg互作》

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SCMV-FZ1病毒株系、甘蔗品种Badila和本氏烟由福建农林大学农业部福建甘蔗生物学与遗传育种重点实验室提供。采用腋芽快繁技术培养Badila组培苗。组培苗长至15～25 cm、完全展开叶出现4～5片时，摩擦接种SCMV，设置3个重复，每个重复3株，对照植株使用磷酸缓冲液（pH 7.0）摩擦接种，使用SCMV-CP基因特异引物（表1）检测接种是否成功。分别在接种后0 h、4 h、8 h、12 h、1 d、2 d、5 d、7d取样，研究目的基因应答SCMV侵染的表达模式。组培苗分蘖期时随机选取9株长势一致的植株，分成3组，每组3株。取其心叶、+1叶（甘蔗植株由上到下第一个有可见肥厚带的叶片）、+1叶的叶鞘、侧芽、蔗茎和白色嫩根，用于研究目的基因的空间表达特性。取样后立即用液氮速冻，置–80℃冰箱保存备用。