《表1 本研究使用的引物：金钗石斛AP1/FUL亚家族基因DnAPL1的克隆和功能分析》

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《金钗石斛AP1/FUL亚家族基因DnAPL1的克隆和功能分析》

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基因表达采用RT-q PCR进行检测。拟南芥样本以ACTIN2/7基因作为内参，金钗石斛样本以Dn UBQ基因作为内参。每个样本设置3个生物学重复，使用ABI 7500 PRISM real-time PCR system（Applied Biosystems）检测基因的相对表达量，扩增程序为:95°C预变性30 s，95°C变性5 s，60°C退火延伸30 s，40个循环，然后使用仪器自带软件中的2–ΔΔCT法计算基因的相对表达量。所用引物如表1所示。