《表2 互补株系初级花序萼腋次生花的统计》

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《金钗石斛AP1/FUL亚家族基因DnAPL1的克隆和功能分析》

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本研究通过转基因株系的表型观察分析表明，Dn APL1具有类似于拟南芥AP1的A类基因的功能。首先，Dn APL1在拟南芥中过表达促进开花（图3-A和B），这与其他植物的AP1-like基因（如Ta VRN1、Bp AP1、DOAP1、Pt AP1-like）在拟南芥中过表达的表型类似（Adam等2007；Huang等2014；Sawettalake等2017；Sun等2014）。RT-q PCR检测基因表达显示，过表达株系的提前开花是由于FT的表达增强（图3-C），这与小麦的AP1同源基因VRN1促进开花的机制相似（Shimada等2009）。在拟南芥花的早期发育中，AP1 A类功能激活的同时，抑制了3个功能冗余的开花时间相关基因SOC1、AGL24和SVP的表达，这种反馈调节机制有利于阻止花分生组织的不定向生长（Lee和Lee 2010）。因此，我们推测Dn APL1转基因拟南芥中的SOC1的下调表达是由于过表达Dn APL1对其产生了反馈抑制的结果（图3-D）。其次，Dn APL1不但可以部分补偿拟南芥ap1-1突变体的花型异常（图4-H和表2），而且其过表达也会明显影响花器官的形成和发育，对萼片和花瓣的影响尤为严重。在过表达植株中观察到花序的提前终止（图4-A），萼片和花瓣的数量增加（图4-C），或性状改变（图4-F和G）等表型，与拟南芥自身AP1、Ah FUL或Os MADS18过表达的表型相似（Fornara等2004；Kyozuka等1997；Li等2014；Pelaz等2001）。