《表1 本研究中所用引物：草莓FaWRKY31的克隆、亚细胞定位及表达特性分析》

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《草莓FaWRKY31的克隆、亚细胞定位及表达特性分析》

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参考前期课题组转录组测序结果（张云婷等，2016；Zhang et al.，2018），结合GenBank上登录的森林草莓同源基因（XM＿004294360），利用Oligo 7.0软件设计两条特异引物FaWRKY31-F和FaWRKY31-R（表1），采用高保真酶I-5TM 2×High-Fidelity Master Mix（北京擎科新业生物技术有限公司）扩增FaWRKY31。反应体系50μL，包括I-5TM 2×High-Fidelity Master Mix 25μL，引物各2μL，c DNA1μL，灭菌水20μL。扩增反应条件：98℃预变性2 min，98℃变性10 s，55℃退火10 s，72℃延伸15 s，35个循环。