《表1 PCR引物序列:龙眼胚性愈伤组织RNA结合蛋白LSm14的基因克隆、亚细胞定位及表达分析》
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《龙眼胚性愈伤组织RNA结合蛋白LSm14的基因克隆、亚细胞定位及表达分析》
利用DNAMAN在CDS序列两端设计特异性引物(表1),引物序列送上海铂尚生物技术有限公司合成。以1.2.1反转录的龙眼cDNA为模板,使用DlLSm14e引物,进行CDS全长序列的扩增,PCR扩增体系与PCR扩增程序见表2。将上述PCR产物用1%琼脂糖凝胶进行电泳检测,使用Thermo Scientific公司的GeneJET Plasmid Miniprep Kit试剂盒回收目的片段。将回收产物与Bzero载体连接后转化到Trans1-T1感受态细胞,验证后挑选阳性克隆送上海铂尚生物技术有限公司进行测序。
图表编号 | XD00155492300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.10 |
作者 | 厉雪、苏立遥、陈燕、张舒婷、徐小萍、陈晓慧、陈荣珠、赖钟雄、林玉玲 |
绘制单位 | 福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所、福建农林大学园艺植物生物工程研究所 |
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