《表2 PCR扩增体系与反应程序》

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《龙眼胚性愈伤组织RNA结合蛋白LSm14的基因克隆、亚细胞定位及表达分析》

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利用DNAMAN在CDS序列两端设计特异性引物（表1），引物序列送上海铂尚生物技术有限公司合成。以1.2.1反转录的龙眼cDNA为模板，使用DlLSm14e引物，进行CDS全长序列的扩增，PCR扩增体系与PCR扩增程序见表2。将上述PCR产物用1%琼脂糖凝胶进行电泳检测，使用Thermo Scientific公司的GeneJET Plasmid Miniprep Kit试剂盒回收目的片段。将回收产物与Bzero载体连接后转化到Trans1-T1感受态细胞，验证后挑选阳性克隆送上海铂尚生物技术有限公司进行测序。