《表2 PCR扩增反应程序》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《促生菌菌株的分子鉴定及对黑麦草的促生效应研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

细菌基因组DNA用Personalbio Bacteria Genomic DNA Kit柱式细菌基因组DNA提取试剂盒提取，具体操作按试剂盒说明书进行。所得DNA作为模板，以16SrRNA基因通用引物（27F:5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′，1492 R:5′-CTACGGCTACCTTGTTACGA-3′）进行PCR扩增实验。PCR扩增反应体系和条件见表1和表2。反应完成后，取3ul PCR产物进行1%琼脂糖凝胶电泳检测，确认PCR扩增片段。回收并纯化PCR产物，使用测序仪ABI 3730-XL进行DNA测序。用NCBI Blast程序将拼接后的序列文件与NCBI 16S数据库中的数据进行比对，得到与待测物种序列相似性最大的物种信息，即为鉴定结果。