《表2 用于PCR-DGGE的扩增引物及反应程序》

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《不同施肥方式下土壤氨氧化细菌的群落特征》

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利用巢式扩增方法扩增氨氧化细菌的V3区域，反应体系为25μL，其中模板1μL、前后引物（20 mmol?L-1）各0.5μL、2?Taq Master Mix 12.5μL、DNA-Free Water10.5μL。共使用3对引物8F/1492R、CTO 189F/654R、341F/519R（表2），其中CTO 189F/654R是针对β-AOB的一对特异性较高的引物。最后得到的PCR产物约190bp，用0.8%琼脂糖凝胶电泳检测后可用于DGGE分析。