《表1 分子标记的引物序列及PCR扩增程序》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《河北省12个小麦主栽品种(系)抗叶锈性鉴定及基因分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

采用CTAB法[20]提取小麦幼叶基因组DNA，利用分光光度计检测样品DNA的浓度和纯度，再用ddH2O将DNA原液稀释成浓度为40 ng/μL的PCR工作液备用。选用11个已知且与抗叶锈病基因紧密连锁的分子标记进行检测，其反应程序见表1。PCR体系为20μL，包括2μL 40 ng/μL DNA模板、2μL 4 mol/μL引物、10μL 2×Tap PCR Mix和6μL ddH2O，根据扩增产物分子量的大小分别用1.5%琼脂糖或12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测。扩增试验均独立重复2次。