《表1 氮循环基因PCR扩增目的基因引物及反应程序》

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《2株可培养细菌氮代谢特性的研究》

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分别以amo A-1F/amo A-2R、hao-1F/hao-3R、nos Z-1840F/nos Z-1622R、nir K-1F/nir K-3R、nor B-1F/nor B-8R和nap-1F/nap-1R为引物，使用Gene Amp PCR system 2700型基因扩增仪（Applied Biosystem），检测异养AOB菌株参与土壤氮素转化的硝化过程（amo A和hao）基因和反硝化过程（nos Z、nor B、nir K和nap）基因的扩增情况。反应体系为：10×Buffer 2.5μL，d NTP（各2.5μmol/L)2.0μL，r Taq（5 U/u L）0.5μL，上下游引物（10μmol/L）各0.5μL，DNA模板（1～10 ng） 2μL，最后用dd H2O补至25.0μL。扩增引物序列如表1所示，PCR反应程序参见姚娜[22]的方法进行。