《表1 内参及目的基因荧光定量PCR反应的引物序列》

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《白茶提取物对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症的影响》

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提取细胞的总RNA，将RNA反转录成cDNA，荧光定量qPCR检测炎症因子iNOS和Il-6 mRNA基因表达。各待测基因mRNA序列从NCBI中获取，引物由primer 6设计，按表1合成。并按20μL反应体系：SYBR Green Mix10μL，Rox 0.4μL，上下游引物各0.4μL（10μmol/L），cDNA 2μL，RNase-free H2O 6.8μL；反应条件如下：95℃变性10 min；95℃30 s、60℃30 s、72℃20 s，共40个循环；95℃30 s，55℃30 s，95℃30 s。每个标本均作三个复孔，复孔间的Ct值差异控制在0.5以内。