《表1 目的基因荧光定量PCR引物序列》

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《Ca~(2+)-JAK1-STAT1信号通路在PM_(2.5)诱导16HBE细胞炎症介质改变中的调控作用》

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染毒结束后，分别提取各组细胞总RNA并反转录为c DNA。25μl PCR扩增反应体系：2×SYBR誖Premix Ex TaqTM12.5μl，引物（10μmol/L)2μl，ddH2O 8.5μl，cDNA 2μl。反转录条件：37℃15 min，85℃5 s，可得到逆转录产物cDNA。用无RNA酶水稀释10倍，-20℃保存反转录样品。取各组细胞的cDNA为模板进行qRT-PCR检测JAK1、STAT1基因的表达。qRT-PCR反应条件：95℃预变性30 s，95℃变性5 s，60℃退火延伸30 s，共进行40个循环；以GADPH的Ct值为内参，采用相对定量法2-ΔΔCt计算各基因的相对表达量，ΔΔCt=(Ct实验组目的基因-Ct实验组内参）-（Ct对照组目的基因-Ct对照组内参）。目的基因PCR引物序列见表1。