《表1 荧光定量PCR反应中目的基因和内参基因的序列及相关信息》
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根据目的基因fshr（MK359809）、lhr（BK005585）、pgr（XM＿011608628）、erα（XM＿003971746）、erβ1（LOC101076140）、erβ2（LOC101075495）、vtg（XM＿011614957）和vldlr（XM＿003977293）及内参基因β-actin（XM＿003964421）的cDNA序列，利用Oligo 6软件设计荧光定量PCR引物，所有引物均由华大基因有限公司合成。以330日龄对照组雌鱼的肝脏和卵巢cDNA为模板进行10倍梯度稀释，选取其中5个梯度标准品制备标准曲线，并计算决定系数和扩增效率（表1）。
| 图表编号 | XD00110332400 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.11.01 |
| 作者 | 胡鹏、柳淑芳、刘新富、刘海金、刘圣聪、庄志猛 |
| 绘制单位 | 中国水产科学研究院黄海水产研究所农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室、青岛海洋科学与技术国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室、内江师范学院长江上游鱼类资源保护与利用四川省重点实验室、中国水产科学研究院黄海水产研究所农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室、青岛海洋科学与技术国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室、中国水产科学研究院黄海水产研究所农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室、青岛海洋科学与技术国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室、大连天正实业有限公司、大连天正实业有限公 |
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