《表3 荧光定量PCR验证选取的基因及引物序列》

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《通过嫁接传染的不同阶段黄龙病对椪柑转录组的影响》

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使用荧光定量PCR对转录组测序中8个差异表达的基因进行验证，基因的引物见表3。使用Hi ScriptⅡQ RT Super Mix for q PCR （诺维赞，R223）对RNA进行反转录，具体的反转录操作过程根据试剂盒说明书。定量PCR的试剂使用Cham Q Universal SYBR q PCR Master Mix （诺维赞，Q711）。采用2-ΔΔCt进行相对定量差异计算（Pfaffl，2001）。内参基因引物GADPH forward primer:5'-GGAAGGTCAAGA TCGGAATCAA-3'；Reverse primer:5'-CGTCCCTCT GCAAGATGACTCT-3'（Wang et al.，2016）。每个样品进行采取3个生物学重复，3个技术重复。