《表1 单价血清PCR引物序列和ERIC-PCR引物序列及扩增长度》

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《伊犁地区牛源大肠埃希菌血清分型和ERIC-PCR分型研究》

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引物参考Atsushi的单价血清PCR引物设计方法[4]，参照曹芸[5]的ERIC-PCR引物设计方法，由上海生工生物工程技术服务有限公司合成（表1），用1×TAE（10mmol/L Tri-HCl，1 mmol/L EDTA，pH8.0）稀释引物为使用浓度10μmol/L或20μmol/L。