《表1 qPCR扩增引物及反应程序》

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《不同浓度鼠李糖脂对土壤多环芳烃去除率及微生物群落结构的影响》

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以提取的总DNA为模板，利用SYBRPremix EX TaqTM (TliRNaseH Plus）试剂盒在qPCR仪（CFX96，Bio-Rad Laboratories，美国）上进行扩增，扩增的目标基因为细菌16SrRNA基因和phnAc基因。反应体系体积为20μL，包括10μL SYBRPremix EX TaqTM (TliRNaseH Plus）、1μL DNA模板、0.1μL (10μmol/L）正向引物、0.1μL (10μmol/L）反向引物和8.8μL灭菌双蒸水，以灭菌双蒸水代替DNA模板作为阴性对照。细菌16SrRNA基因和phnAc基因所使用的引物及qPCR反应程序如表1所示。