《表2 qPCR扩增引物》

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《大肠杆菌乙醇工程菌mglB基因的敲除对混合糖发酵木糖利用效率的影响》

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收集混合糖发酵24 h的细胞，根据的方法提取总RNA，使用PrimeScriptTM RT reagent Kit进行反转录，并用QTaqTM One-Step qRT-PCR S对YBR KIT进行目标基因的定量分析。引物序列见表2。以cysG作为内参基因[19]，以SZ470中目标基因的转录水平为对照，计算SZ470M，SZ470P和SZ470PM中各目标基因转录水平的差异倍数。对基因转录水平进行显著性分析，P<0.05表示有显著性差异。