《表1 基因克隆及RT-qPCR扩增引物》
提取鹅掌楸叶片、茎、叶芽、花芽、花萼、花瓣、雄蕊、雌蕊8个不同组织的RNA,将提取的RNA样品稀释到统一浓度(250 ng·μL-1),反转录呈cDNA。根据克隆获得LcAOX1a、LcAOX1b和LcAOX2基因序列,采用Oligo 7软件设计qPCR引物(表1),用Actin97作为内参基因,进行实时定量PCR反应,检测目的基因在8种不同组织中的表达量,每个样品设置3个重复,反应体系和程序参照SYBRPremix Ex TaqTM(Tli RNaseH Plus)(TaKaRa)说明书。
图表编号 | XD00147722400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.01 |
作者 | 宗亚仙、郝自远、王曦、温少莹、李火根 |
绘制单位 | 南京林业大学南方现代林业协同创新中心、南京林业大学南方现代林业协同创新中心、南京林业大学南方现代林业协同创新中心、南京林业大学南方现代林业协同创新中心、南京林业大学南方现代林业协同创新中心 |
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