《表1 RT-qPCR及GlIPT1基因克隆所用的引物序列》

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《北沙参异戊烯基转移酶GlIPT1基因的克隆及生物信息学分析》

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根据转录组数据通过注释信息筛选获得5条基因，利用Primer Premier 5.0软件设计引物（见表1），由生工生物工程（上海）股份有限公司合成。以珊瑚菜内源Actin为内参基因，以1.3.4合成的cDNA为模板，构建体系后置于荧光定量PCR仪中反应（采用三步法程序）：第一步，95℃，10 min；第二步，95℃，15 s；54℃，30 s；72℃，30 s；40 cycles第三步，95℃，15 s；60℃，1 min；95℃，1 s。将筛选得到的表达量上调的基因以珊瑚菜根、叶、花cDNA为模板，按上述条件进行组织特异性分析[24]。