《表1 RT-qPCR基因及引物》

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《马蜂柑响应黄龙病菌不同侵染时期的生物学和转录组学分析》

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选择不同代谢途径差异表达基因，同时选取在测序样品中表达量一致的GAPDH（甘油醛-3-磷酸脱氢酶）作为内参基因。以不同时期马蜂柑叶片总RNA为模板，反转录合成c DNA第一链。利用GoTaq?qPCR Master Mix(Promega）荧光定量试剂盒进行实时定量PCR。使用Primer Premier 5.0应用软件设计RT-q PCR引物，由深圳华大基因股份有限公司合成（表1）。利用Bio-Rad iQ5进行2-ΔΔCT分析，并换算成log2FC，计算基因相对表达水平。